Amniocentèse

L’amniocentèse et le test CVS (chirionic villus sampling) sont en général pratiqués au début de la grossesse (entre 10 et 12 semaines pour le test CVS et 16 à 20 semaines pour l’amniocentèse) . Situation au cours desquelles l'amniocentèse peut être proposée : Un âge de la future maman supérieur à 38 ans : à partir de cet âge, le risque de trisomie 21 est de 1 sur 500 grossesses et à partir de 40 ans il est de 1 sur 100 grossesses L'existence d'antécédents familiaux de maladie héréditaire (certaines myopathies, mucoviscidose, etc.), de malformation ou d'anomalie chromosomique comme la trisomie 21. L'existence d'un antécédent d'enfant atteint de maladie chromosomique Des antécédents de plusieurs fausses couches spontanées Lorsqu'une infection du fœtus est suspectée (toxoplasmose...) Quand un test sanguin pratiquée chez la future maman montre une suspicion de trisomie 21 et lorsque la mesure de la clarté nucale, c'est-a-dire de l'épaisseur de la nuque du fœtus, faite au cours de l'échographie du premier trimestre est positive( plus large que la normale). … [Lire plus...]